近日,美国病理学家协会(College of American Pathologists, 简称CAP)公布了2025年下半年下一代测序(Next-Generation Sequencing, NGS)实体肿瘤(NGSST-B 2025)能力验证(Proficiency Testing, PT)的结果。熙宁生物|精翰生物NGS实验室在所有检测样本中均与CAP官方标准结果完全一致,荣获“Good”评级,表现卓越。该实验室自2023年参与CAP NGS能力验证以来,已连续六次实现满分通过,充分证明了其在NGS技术领域持续领先的技术实力与卓越的质量稳定性。
CAP NGSST-B 2025项目成绩单
熙宁生物|精翰生物NGS生物标志物检测服务
熙宁生物 | 精翰生物NGS检测平台拥有经验丰富的研发人员和专业的生信团队,实验室配备有Illumina NextSeq测序仪、Covaris M220基因打断仪和安捷伦自动化电泳仪4150等仪器,可满足各类生物标志物检测需求。
熙宁生物|精翰生物使用实体瘤580 基因Panel参与此次能力验证,所有变异位点均准确检出。580 基因Panel覆盖近600个肿瘤相关基因, 可以支持小分子药物靶标突变检测,免疫治疗类药物的MSI、TMB等各类生物标志物的探索,一次检测可获得全面的生物标志物信息。
除了580基因Panel外,熙宁生物|精翰生物NGS平台还可以支持免疫组库测序(TCR-Seq/BCR-Seq)、慢病毒整合位点检测、血液肿瘤/实体瘤微小残留病灶(MRD)检测、HLA/KIR分型检测、实体瘤/血液肿瘤靶向641/60/58基因检测、全基因组/外显子组检测、单细胞测序、RNA-Seq转录组测序等服务,全面支药物的安全性评估、治疗效果评估、入组筛查、生物标志物的探索等,在药物研发的各个环节发挥重要作用。欢迎后台留言咨询!